생명윤리 및 안전에 관한 법률 썸네일형 리스트형 [11호]「생명윤리 및 안전에 관한 법률」에 따른 IRB 관련 Q&A 2013년 2월 전면 개정된 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」 에 따른 IRB 관련 Q&A 저자들의 연구수행에 IRB(임상시험심사위원회, Institutional Review Board)에 관한 질문이 자주 접수되고 있습니다. KAMJE(대한의학학술지편집인협의회, Korean Association of Medical Journal Editors)에서 저자들이 평소 궁금한 질문을 중심으로 Q&A를 정리한 것을 소개합니다. Q1. IRB 승인이 필요한 연구와 논문은? A1 IRB는 의학연구가 환자나 일반인 등의 연구대상자의 안전, 복지, 권리를 침해하는지의 여부를 사전에 심의해서 연구를 하도록 승인하는 의학연구윤리심의위원회이므로 사람을 대상으로 하는 연구는 IRB 심의가 필요하다. 사람 대상 연구는 아래와 .. 더보기 이전 1 다음
